Category Archives: Новости

Эритроциты крови генотипически гомозиготных фенотипов

Эритроциты крови генотипически гомозиготных фенотипов

Растительные антитела этого вида обладали специфичностью аити-А+анти-N и, кроме того, содержали еще дополнительные неполные антитела Janssen, Uhlenbruck, 1983. Многие изоаптитела аити-М и анти-N из сыворотки

Появление спонтанных и иммунных изоантител

Появление спонтанных и иммунных изоантител

J. Greenwalt, Т. Sasaki, Е. A. Steane (1966) описали необычный феномен (приблизительно сходный с описанным выше) образования антител анти-N у лиц с фенотипом MN. Однако и в этом случае антитела анти-N не реагировали с антигенными детерминантами

Генетическая корреляция Rh-фактора

Генетическая корреляция Rh-фактора

Это можно было бы объяснить, по-видимому, тем, что женщины с группой крови 0, в сыворотке крови которых уже сформированы антитела анти-А и анти-В, имеют меньшую тенденцию к формированию аптирезусных антител по сравнению с женщинами, обладающими другими группами крови системы АВО. Авторы

Предположение о существовании четырех аллельных генов

Предположение о существовании четырех аллельных генов

Уже в 1943 г A S Wiener смог доказать, что гипотеза о возможном сцеплении генных локусов системы резус вряд ли правомочна, поскольку частота встречаемости генетического продукта Rh0rhXrh значительно превышала частоту встречаемости генетического продукта Rh0Xrh. На основании

Новые антитела по отношению к факторам системы резус

Новые антитела по отношению к факторам системы резус

A S Wiener (1943), а также A S Wiener, Е. В Sonn (1943) обнаружили новые антитела по отношению к факторам системы резус. Они реагировали только с частью резус-положительных эритроцитов и почти никогда (за крайне редким исключением) не реагировали с резусотрицательными

Керамические вкладки в Алматы применяют в стоматологической клинике Евродент

В стоматологической клинике Евродент в Алматы смело внедряют современные технологии.

Клиническая картина наследственного хронического гранулематоза

Клиническая картина наследственного хронического гранулематоза

Н Pincus и сотр установили, что дети, страдающие Х-хромосомально рецессив146 ным наследственным хроническим гранулематозом (НХГ, см. выше К9), часто обладают очень редкими фенотипами системы Келл. Вскоре выяснилось, что в данном случае речь